Salle de presse

2024

• Mar. 12, 2024
  Sumitomo Pharma annonce qu’ORGOVYX^MD (rélugolix), le premier et le seul agent antiandrogénique à prise orale destiné aux hommes atteints d’un cancer avancé de la prostate, est maintenant offert au Canada

• 31 janvier 2024
  Sumitomo Pharma et Pfizer Canada annoncent la commercialisation de MYFEMBREE^MD au Canada.

2023

• 23 octobre 2023
  Sumitomo Pharma annonce l’homologation canadienne d’ORGOVYX^MD (rélugolix) pour le traitement du cancer avancé de la prostate

2023

• 19 octobre 2023
  Santé Canada accorde à Sumitomo Pharma et Pfizer Canada l’homologation de MYFEMBREE^MD

2017

• 21 juillet 2017
  Latuda de Sunovion^® (chlorhydrate de lurasidone) reçoit l’approbation de Santé Canada pour traiter les adolescents atteints de schizophrénie.

2014

• Le 11 juillet 2014
  Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc. annonce la décision de Santé Canada d’approuver l’APTIOMMC (acétate d’eslicarbazépine) en tant que traitement d’appoint uniquotidien pour les crises épileptiques partielles chez les patients atteints d’épilepsie.

2013

• Le 18 septembre 2013
  Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc. annonce la décision de Santé Canada d’évaluer la présentation de drogue nouvelle de l’acétate d’eslicarbazépine comme traitement d’appoint uniquotidien pour les crises épileptiques partielles chez les adultes atteints d’épilepsie.

2012

• Le 17 septembre 2012
  Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc. annonce le lancement de LATUDA™ (chlorhydrate de lurasidone) à administration uniquotidienne pour le traitement des patients atteints de schizophrénie.
• Le 15 juin 2012
  Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc. annonce l’approbation par Santé Canada de l’administration uniquotidienne du LATUDA™ (chlorhydrate de lurasidone) pour le traitement des patients atteints de schizophrénie.

2011

• Le 23 août 2011
  Sunovion Pharmaceuticals Canada Inc. annonce la décision de Santé Canada d’accepter une drogue nouvelle pour la lurasidone dans le traitement de la schizophrénie.